应对人溶菌酶(LZM)ELISA试剂盒检测误差的实用技巧

人溶菌酶（LZM）ELISA试剂盒检测过程中，误差可能源于标本、试剂、操作及环境等多方面因素。以下是一些应对检测误差的实用技巧，助力提升实验结果的准确性。

标本处理是关键。采集血清样本时，需避免溶血，因红细胞破裂释放的血红蛋白具有过氧化物酶活性，在以辣根过氧化物酶为标记的ELISA测定中，会导致非特异性显色。若需长期保存样本，应分装冻存，避免反复冻融使抗体效价下降。同时，注意标本保存条件，4℃可短期保存，长时间检测则需低温冻存，且冻存后融解的标本应轻柔混匀。

试剂选择与使用需谨慎。应选用灵敏度高、稳定性强、批间差小的试剂盒，并关注试剂批号和有效期，避免混用不同厂家试剂。使用前，试剂需平衡至室温，标准品应按说明书要求溶解与稀释，确保标准曲线的准确性。

操作细节决定成败。加样时，应垂直悬空加入液体，避免加在孔壁上或产生气泡，且每份标本需更换吸头，防止交叉污染。洗板过程要充分，确保清除未结合物质和非特异性吸附干扰物。显色时，注意底物显色时间，避免时间不足或过长导致结果不成立。

环境因素亦不可忽视。实验环境应保持通风、采光良好，控制温度及湿度，消除噪音与电磁干扰，稳定水电供应，为实验提供稳定的外界条件。